List of bibliographic references indexed by Stephan J. Sanders
Number of relevant bibliographic references: 11.
| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 001065 (2014) |
Silvia De Rubeis [États-Unis] ; Xin He [États-Unis] ; Arthur P. Goldberg [États-Unis] ; Christopher S. Poultney [États-Unis] ; Kaitlin Samocha [États-Unis] ; A Ercument Cicek [États-Unis] ; Yan Kou [États-Unis] ; Li Liu [États-Unis] ; Menachem Fromer [États-Unis] ; Susan Walker [Canada] ; Tarjinder Singh [Royaume-Uni] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Jack Kosmicki [États-Unis] ; Shih-Chen Fu [États-Unis] ; Branko Aleksic [Japon] ; Monica Biscaldi [Allemagne] ; Patrick F. Bolton [Royaume-Uni] ; Jessica M. Brownfeld [États-Unis] ; Jinlu Cai [États-Unis] ; Nicholas J. Campbell [États-Unis] ; Angel Carracedo [Espagne] ; Maria H. Chahrour [États-Unis] ; Andreas G. Chiocchetti [Allemagne] ; Hilary Coon [États-Unis] ; Emily L. Crawford [États-Unis] ; Lucy Crooks [Royaume-Uni] ; Sarah R. Curran [Royaume-Uni] ; Geraldine Dawson [États-Unis] ; Eftichia Duketis [Allemagne] ; Bridget A. Fernandez [Canada] ; Louise Gallagher [Irlande (pays)] ; Evan Geller [États-Unis] ; Stephen J. Guter [États-Unis] ; R. Sean Hill [États-Unis] ; Iuliana Ionita-Laza [États-Unis] ; Patricia Jimenez Gonzalez [Costa Rica] ; Helena Kilpinen [Royaume-Uni] ; Sabine M. Klauck [Allemagne] ; Alexander Kolevzon [États-Unis] ; Irene Lee [Royaume-Uni] ; Jing Lei [États-Unis] ; Terho Lehtim Ki ; Chiao-Feng Lin [États-Unis] ; Avi Ma'Ayan [États-Unis] ; Christian R. Marshall [Canada] ; Alison L. Mcinnes [États-Unis] ; Benjamin Neale [États-Unis] ; Michael J. Owen ; Norio Ozaki [Japon] ; Mara Parellada [Espagne] ; Jeremy R. Parr [Royaume-Uni] ; Shaun Purcell [États-Unis] ; Kaija Puura ; Deepthi Rajagopalan [Canada] ; Karola Rehnström [Royaume-Uni] ; Abraham Reichenberg [États-Unis] ; Aniko Sabo [États-Unis] ; Michael Sachse [Allemagne] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] ; Chad Schafer [États-Unis] ; Martin Schulte-Rüther [Allemagne] ; David Skuse [Royaume-Uni] ; Christine Stevens [États-Unis] ; Peter Szatmari [Canada] ; Kristiina Tammimies [Canada] ; Otto Valladares [États-Unis] ; Annette Voran [Allemagne] ; Li-San Wang [États-Unis] ; Lauren A. Weiss [États-Unis] ; A. Jeremy Willsey [États-Unis] ; Timothy W. Yu [États-Unis] ; Ryan K. C. Yuen [Canada] ; Edwin H. Cook [États-Unis] ; Christine M. Freitag [Allemagne] ; Michael Gill [Irlande (pays)] ; Christina M. Hultman [Suède] ; Thomas Lehner [États-Unis] ; Aarno Palotie [États-Unis, Finlande] ; Gerard D. Schellenberg [États-Unis] ; Pamela Sklar [États-Unis] ; Matthew W. State [États-Unis] ; James S. Sutcliffe [États-Unis] ; Christopher A. Walsh [États-Unis] ; Stephen W. Scherer [Canada] ; Michael E. Zwick [États-Unis] ; Jeffrey C. Barrett [Royaume-Uni] ; David J. Cutler [États-Unis] ; Kathryn Roeder [États-Unis] ; Bernie Devlin [États-Unis] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; Joseph D. Buxbaum [États-Unis] | Synaptic, transcriptional, and chromatin genes disrupted in autism |
| 002028 (2014) |
Trent Gaugler [États-Unis] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] ; Corneliu A. Bodea [États-Unis] ; Arthur P. Goldberg [États-Unis] ; Ann B. Lee [États-Unis] ; Milind Mahajan [États-Unis] ; Dina Manaa [États-Unis] ; Yudi Pawitan [Suède] ; Jennifer Reichert [États-Unis] ; Stephan Ripke [États-Unis] ; Sven Sandin [Suède] ; Pamela Sklar [États-Unis] ; Oscar Svantesson [Suède] ; Abraham Reichenberg [États-Unis] ; Christina M. Hultman [Suède] ; Bernie Devlin [États-Unis] ; Kathryn Roeder [États-Unis] ; Joseph D. Buxbaum [États-Unis] | Most genetic risk for autism resides with common variation |
| 003559 (2014) |
Li Liu [États-Unis] ; Jing Lei [États-Unis] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] ; Arthur Jeremy Willsey [États-Unis] ; Yan Kou [États-Unis] ; Abdullah Ercument Cicek [États-Unis] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Cong Lu [États-Unis] ; Xin He [États-Unis] ; Mingfeng Li [États-Unis] ; Rebecca A. Muhle [États-Unis] ; Avi Ma Yan [États-Unis] ; James P. Noonan [États-Unis] ; Nenad Šestan [États-Unis] ; Kathryn A. Mcfadden [États-Unis] ; Matthew W. State [États-Unis] ; Joseph D. Buxbaum [États-Unis] ; Bernie Devlin [États-Unis] ; Kathryn Roeder [États-Unis] | DAWN: a framework to identify autism genes and subnetworks using gene expression and genetics |
| 004305 (2014) |
Pauline Chaste [États-Unis, France] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] ; Vanessa Hus [États-Unis] ; Michael T. Murtha [États-Unis] ; Jennifer K. Lowe [États-Unis] ; A. Jeremy Willsey [États-Unis] ; Daniel Moreno-De-Luca [États-Unis] ; Timothy W. Yu [États-Unis] ; Eric Fombonne [États-Unis] ; Daniel Geschwind [États-Unis] ; Dorothy E. Grice [États-Unis] ; David H. Ledbetter [États-Unis] ; Shrikant M. Mane [États-Unis] ; Donna M. Martin [États-Unis] ; Eric M. Morrow [États-Unis] ; Christopher A. Walsh [États-Unis] ; James S. Sutcliffe [États-Unis] ; Christa Lese Martin [États-Unis] ; Arthur L. Beaudet [États-Unis] ; Catherine Lord [États-Unis] ; Matthew W. State [États-Unis] ; Edwin H. Cook [États-Unis] ; Bernie Devlin [États-Unis] | A genomewide association study of autism using the Simons Simplex
Collection: Does reducing phenotypic heterogeneity in autism increase genetic
homogeneity? |
| 004312 (2014) |
Kaitlin E. Samocha ; Elise B. Robinson ; Stephan J. Sanders ; Christine Stevens ; Aniko Sabo ; Lauren M. Mcgrath ; Jack A. Kosmicki ; Karola Rehnström [Finlande, Royaume-Uni] ; Swapan Mallick ; Andrew Kirby ; Dennis P. Wall ; Daniel G. Macarthur ; Stacey B. Gabriel ; Mark Depristo ; Shaun M. Purcell ; Aarno Palotie [Finlande, Royaume-Uni] ; Eric Boerwinkle ; Joseph D. Buxbaum ; Edwin H. Cook [États-Unis] ; Richard A. Gibbs ; Gerard D. Schellenberg ; James S. Sutcliffe ; Bernie Devlin ; Kathryn Roeder [États-Unis] ; Benjamin M. Neale ; Mark J. Daly | A framework for the interpretation of de novo mutation in human disease |
| 004463 (2014) |
Shan Dong [République populaire de Chine, États-Unis] ; Michael F. Walker [États-Unis] ; Nicholas J. Carriero [États-Unis] ; Michael Dicola [États-Unis] ; A. Jeremy Willsey [États-Unis] ; Adam Y. Ye [République populaire de Chine] ; Zainulabedin Waqar [États-Unis] ; Luis E. Gonzalez [États-Unis] ; John D. Overton [États-Unis] ; Stephanie Frahm [États-Unis] ; John F. Keaney [États-Unis] ; Nicole A. Teran [États-Unis] ; Jeanselle Dea [États-Unis] ; Jeffrey D. Mandell [États-Unis] ; Vanessa Hus Bal [États-Unis] ; Catherine A. Sullivan [États-Unis] ; Nicholas M. Dilullo [États-Unis] ; Rehab O. Khalil [États-Unis, Égypte] ; Jake Gockley [États-Unis] ; Zafer Yuksel [Turquie] ; Sinem M. Sertel [Turquie] ; A. Gulhan Ercan-Sencicek [États-Unis] ; Abha R. Gupta [États-Unis] ; Shrikant M. Mane [États-Unis] ; Michael Sheldon [États-Unis] ; Andrew I. Brooks [États-Unis] ; Kathryn Roeder [États-Unis] ; Bernie Devlin [États-Unis] ; Matthew W. State [États-Unis] ; Liping Wei [République populaire de Chine] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] | De novo insertions and deletions of predominantly paternal origin are associated with autism spectrum disorder |
| 004829 (2014) |
Pauline Chaste [États-Unis, France] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] ; Kommu N. Mohan [Inde, États-Unis] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Youeun Song [États-Unis] ; Michael T. Murtha ; Vanessa Hus ; Jennifer K. Lowe [États-Unis] ; A. Jeremy Willsey [États-Unis] ; Daniel Moreno-De-Luca [États-Unis] ; Timothy W. Yu [États-Unis] ; Eric Fombonne [États-Unis] ; Daniel Geschwind [États-Unis] ; Dorothy E. Grice [États-Unis] ; David H. Ledbetter ; Catherine Lord ; Shrikant M. Mane ; Donna M. Martin ; Eric M. Morrow [États-Unis] ; Christopher A. Walsh [États-Unis] ; James S. Sutcliffe ; Matthew W. State [États-Unis] ; Christa Lese Martin ; Bernie Devlin [États-Unis] ; Arthur L. Beaudet [États-Unis] ; Edwin H. Cook Jr. [États-Unis] ; Soo-Jeong Kim [États-Unis] | Modest Impact on Risk for Autism Spectrum Disorder of Rare Copy Number Variants at 15q11.2, Specifically Breakpoints 1 to 2 |
| 007512 (2013) |
Pauline Chaste [États-Unis, France] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] ; Michael T. Murtha [États-Unis] ; Vanessa Hus [États-Unis] ; Jennifer K. Lowe [États-Unis] ; A. Jeremy Willsey [États-Unis] ; Daniel Moreno-De-Luca [États-Unis] ; Timothy W. Yu [États-Unis] ; Eric Fombonne [États-Unis] ; Daniel Geschwind [États-Unis] ; Dorothy E. Grice [États-Unis] ; David H. Ledbetter [États-Unis] ; Catherine Lord [États-Unis] ; Shrikant M. Mane [États-Unis] ; Christa Lese Martin [États-Unis] ; Donna M. Martin [États-Unis] ; Eric M. Morrow [États-Unis] ; Christopher A. Walsh [États-Unis] ; James S. Sutcliffe [États-Unis] ; Matthew W. State [États-Unis] ; Bernie Devlin [États-Unis] ; Edwin H. Jr Cook [États-Unis] ; Soo-Jeong Kim [États-Unis] | Adjusting Head Circumference for Covariates in Autism: Clinical Correlates of a Highly Heritable Continuous Trait |
| 008827 (2012) |
Thomas V. Fernandez [États-Unis] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] ; Ilana R. Yurkiewicz [États-Unis] ; A. Gulhan Ercan-Sencicek [États-Unis] ; Young-Shin Kim [États-Unis] ; Daniel O. Fishman [États-Unis] ; Melanie J. Raubeson [États-Unis] ; Youeun Song [États-Unis] ; Katsuhito Yasuno [États-Unis] ; Winson S. C. Ho [États-Unis] ; Kaya Bilguvar [États-Unis] ; Joseph Glessner [États-Unis] ; Su Hee Chu [États-Unis] ; James F. Leckman [États-Unis] ; Robert A. King [États-Unis] ; Donald L. Gilbert [États-Unis] ; Gary A. Heiman [États-Unis] ; Jay A. Tischfield [États-Unis] ; Pieter J. Hoekstra [Pays-Bas] ; Bernie Devlin [États-Unis] ; Hakon Hakonarson [États-Unis] ; Shrikant M. Mane [États-Unis] ; Murat Günel [États-Unis] ; Matthew W. State [États-Unis] | Rare Copy Number Variants in Tourette Syndrome Disrupt Genes in Histaminergic Pathways and Overlap with Autism |
| 009131 (2012) |
RUI LUO [États-Unis] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] ; YUAN TIAN [États-Unis] ; Irina Voineagu [États-Unis] ; NI HUANG [Royaume-Uni] ; Su H. Chu [États-Unis] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; CHAOCHAO CAI [États-Unis] ; JING OU [États-Unis] ; Jennifer K. Lowe [États-Unis] ; Matthew E. Hurles [Royaume-Uni] ; Bernie Devlin [États-Unis] ; Matthew W. State [États-Unis] ; Daniel H. Geschwind [États-Unis] | Genome-wide Transcriptome Profiling Reveals the Functional Impact of Rare De Novo and Recurrent CNVs in Autism Spectrum Disorders |
| 009538 (2012) |
Stephan J. Sanders [États-Unis] ; Michael T. Murtha [États-Unis] ; Abha R. Gupta [États-Unis] ; John D. Murdoch [États-Unis] ; Melanie J. Raubeson [États-Unis] ; A. Jeremy Willsey [États-Unis] ; A. Gulhan Ercan-Sencicek [États-Unis] ; Nicholas M. Dilullo [États-Unis] ; Neelroop N. Parikshak [États-Unis] ; Jason L. Stein [États-Unis] ; Michael F. Walker [États-Unis] ; Gordon T. Ober [États-Unis] ; Nicole A. Teran [États-Unis] ; Youeun Song [États-Unis] ; Paul El-Fishawy [États-Unis] ; Ryan C. Murtha [États-Unis] ; Murim Choi [États-Unis] ; John D. Overton [États-Unis] ; Robert D. Bjornson [États-Unis] ; Nicholas J. Carriero [États-Unis] ; Kyle A. Meyer [États-Unis] ; Kaya Bilguvar [États-Unis] ; Shrikant M. Mane [États-Unis] ; Nenad Sestan [États-Unis] ; Richard P. Lifton [États-Unis] ; Murat Giinel [États-Unis] ; Kathryn Roeder [États-Unis] ; Daniel H. Geschwind [États-Unis] ; Bernie Devnn [États-Unis] ; Matthew W. State [États-Unis] | De novo mutations revealed by whole-exome sequencing are strongly associated with autism |
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